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β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)由β淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)水解而来。在正常人体中Aβ是一种可溶的神经元代谢产物,对突触可塑性、记忆和神经递质释放发挥神经调节作用。Aβ的产生和清除之间的不平衡是阿尔茨海默病(AD)早期启动性因素。AD患者大脑通常会出现Aβ蛋白沉积形成的斑块,人体内Aβ最常见的亚型是Aβ(1-40)和Aβ(1-42),被作为AD的诊断标志物,这为早期干预治疗提供了有力支持。
β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)由β淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)水解而来。在正常人体中Aβ是一种可溶的神经元代谢产物,对突触可塑性、记忆和神经递质释放发挥神经调节作用。Aβ的产生和清除之间的不平衡是阿尔茨海默病(AD)早期启动性因素。AD患者大脑通常会出现Aβ蛋白沉积形成的斑块,人体内Aβ最常见的亚型是Aβ(1-40)和Aβ(1-42),被作为AD的诊断标志物,这为早期干预治疗提供了有力支持。
tau蛋白(microtubule-associated protein tau)是一种在神经元轴突中起支持作用的蛋白质,其正常状态下通过调控微管的稳定性维持神经元的结构和功能。在AD患者中,tau蛋白发生异常磷酸化和聚集,形成神经纤维缠结,导致神经元结构的破坏和功能的丧失。研究表明,AD患者脑脊液中tau蛋白水平明显升高,且其增加程度与认知功能下降的程度呈正相关。tau蛋白作为阿尔茨海默病诊断的标志物,为早期干预和治疗提供了有力的支持。
tau蛋白(microtubule-associated protein tau)是一种在神经元轴突中起支持作用的蛋白质,其正常状态下通过调控微管的稳定性维持神经元的结构和功能。在AD患者中,tau蛋白发生异常磷酸化和聚集,形成神经纤维缠结,导致神经元结构的破坏和功能的丧失。研究表明,AD患者脑脊液中tau蛋白水平明显升高,且其增加程度与认知功能下降的程度呈正相关。在人脑中一共表达6种tau蛋白,除蛋白tauF之外,还有tauB、tauC、tauD、tauE和Fetal-tau。tau蛋白作为阿尔茨海默病诊断的标志物,为早期干预和治疗提供了有力的支持。
神经丝轻链(NfL)是神经丝(Nfs)的亚单位,它是位于神经元细胞质中的圆柱形蛋白。神经丝对于神经元结构上的稳定性有重要作用,它存在于树突、轴突以及神经元体,正常情况下NfL只会被少量的释放出来。但当神经系统因炎症、创伤或是神经退行性损伤时,NfL的释放量会急剧增加。它可以通过脑脊液扩散至血液,体液中NfL的含量和神经性损伤疾病密切相关。因此NfL也被作为神经元损伤类疾病的诊断标志物。
胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 是星形胶质细胞中的一种标志性中间丝 (IF),有助于中枢神经系统中的突触形成和轴突代谢稳态,GFAP诱导对于神经修复过程中星形胶质细胞过程(星形胶质细胞增多症)的形成至关重要,慢性反应性星形胶质细胞增多症与几种神经炎症和神经退行性疾病有关,包括阿尔茨海默病和帕金森病。GFAP目前也被视为AD诊断的标志物之一。
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